Om deze website te kunnen gebruiken dient u Javascript in te schakelen.

Onderzoek

Fructosestofwisselingsziekten

Fructosestofwisselingsziekten zijn een groep zeldzame erfelijke stofwisselingsziekten, waarbij de verwerking van fructose (vruchtensuiker) verstoord is. Meer informatie over dit ziektebeeld vindt u op onze website onder ‘Erfelijke stofwisselingsziekten’.  Onder leiding van professor Brouwers wordt onderzocht:
1) hoe vaak hereditaire fructose intolerantie (HFI) nu precies voorkomt;
2) wat de kwaliteit van leven en zorgbehoeftes van patiënten met HFI zijn;
3) wat de lange termijn gevolgen van HFI zijn;
4) of er alternatieve behandelingen dan het dieet mogelijk zijn.

Er wordt intensief samengewerkt met de University of Boston  en het UZ Leuven. Er wordt tevens onderzocht of defecten in ketohexokinase (die essentiële fructosurie veroorzaken) leiden tot ziekte. Tenslotte wordt gekeken naar de effecten van fructose in gezonde mensen, om beter te begrijpen hoe fructose in het lichaam verwerkt wordt. In de afgelopen jaren zijn de volgende resultaten gepubliceerd.

Sluit de enquête